出生13天后，患先天性免疫缺陷病的无锡男童城城就一直住在医院，至今已3年多。去年6月，城城做骨髓移植手术后，因排异反应和病毒感染面临失明。城城父母举债带他求医，目前还需要数十万治疗费。儿童希望基金会表示将于本周建立公共捐款平台帮助城城一家。
3岁男童患怪病
2007年8月1日，在无锡101医院当护士的刘晓斐和丈夫张振慧迎来了他们的儿子城城。还没来得及体会当父母的喜悦，13天后，他们拿到了城城的病重通知。“当时孩子常发烧，面部有湿疹，医院诊断为心肌炎，怀疑肺部有肿瘤。”刘晓斐说。随即，刘晓斐夫妇带着城城辗转于上海、北京求医。
最终，城城被确诊为中性粒细胞功能低下，又称肉芽肿。据了解，这是一种罕见的先天性免疫功能缺陷病，发病率为百万分之一。刘晓斐说，医生称只能进行骨髓移植重建免疫系统，但手术费昂贵，后续护理也不轻松。
“孩子都勇敢地挺过来了，我们更不能放弃他！”去年6月，城城在北大人民医院接受了骨髓移植。
服用药物变“毛孩”
昨天下午，记者在北大人民医院血液科病房内看到，城城正在酣睡，卷翘的睫毛下是鼓胀的面孔。刘晓斐说，手术后，城城出现排异反应和病毒感染，只得服用激素。随后，城城面部、腹部和后背都长出鼓鼓囊囊的肉，血压升高。而且，使用免疫制剂让城城的毛发异常浓密，“就像个毛孩”。
城城睡醒后爬到电视机前，伸出胖乎乎的小手抚摸动画片人物，露出开心的笑容，眼睛却吃力地眯成一条缝。刘晓斐说，巨细胞病毒已侵入城城的视网膜，导致其视力急剧下降，“现在2米之内的东西都看不清，如果不及时治疗，可能会永久失明”。
需数十万治疗费
为给儿子治病，刘晓斐辞去工作，全家只能靠张振慧开出租车维持生活，“连公婆的积蓄也被掏空，还有外债”。保守估计，未来半年城城还需要几十万治疗费。
儿童希望救助基金会工作人员徐小姐说，他们已经与城城家人取得联系，并启动程序发起社会救助，“现在孩子的信息资料已经齐全，预计本周内就会建立公共捐款平台”。
刘晓斐个人账号：6222020200086273840开户名：刘晓斐(记者聂宽冕)
