为罕见的朗格罕细胞组织细胞增生症，父母已无钱治病
昨天(14日)，世纪坛医院，1岁9个月的安徽男童小宇(化名)骨瘦如柴，全身肌肉松弛干瘪，母亲在旁边长吁短叹。
持续发烧一年3个月后，小宇被确诊患有罕见的朗格罕细胞组织细胞增生症。其父转述世纪坛医院医生的话说，小宇是该院1915年建院以来的第二例。而且，目前他们已无钱看病。
求诊1年多后确诊罕见病
小宇全身都是输液时的小针孔，因组织细胞大量侵入肺部，他的呼吸受阻。母亲孙艳抱着只有18斤的儿子，说一年多来，她没睡过一次好觉，随时都得看着儿子，生怕“一不小心，儿子就去了”。
小宇的父亲周德利说，儿子6个月时开始持续发烧，多家医院求诊未果。直到今年5月，北京儿童医院从小宇头骨中取出一小块做活检，才查出病情。此时，为治病已花费14万元。
父母无钱治病
小宇现在住在世纪坛医院，医院儿科医生李苗介绍，目前小宇的肺里全是小结节，正常的肺部组织已被挤到了一边，呼吸受阻，导致发烧，而且肝脾肿大。小宇目前的体温尚未彻底控制。
小宇的父亲周德利说，为给小宇治病，能借的钱都借了，朋友已在催债。得知周家无钱治病，世纪坛医院为小宇免了两次化疗的钱。
据周德利说，小宇的病可以治愈，但需要继续化疗，然后再服用一二年的药物，总费用为十几万元。
“但我们已经没有钱了，妻子左眼有病，也不敢进医院就医”。周德利说。(王卡拉)
