重疾导致她无法低头，但乐观的她希望不灭，终于———
“准备那么久了，终于可以做手术了，不做手术，我也活不了几年，做了就有两个结果，要么就康复，要么就坐轮椅……无论如何我都要感谢很多很多人，特别是初中的同学们，还有我的乡亲们，我一直能这样顺利走来都是因为你们不停地帮我奔波，帮我探路。谢谢记者在我术前带我回学校，见见我可爱的同学们……可能不能再同班了，但你们每一个，我，记住了……我们的下一站都将会是幸福的……”
———这是手术前羊城晚报记者带月平 回学校探望同学后，月平在她的QQ空间里留下的一段文字。这个星期，她即将接受改变她命运的手术了。因患有严重的脊柱侧弯 ，这个17岁的女孩经历了许多磨难，幸运的是这些并没有磨灭掉她的乐观和对未来的期待。
17岁的陈月平出生于广东阳江市蓬江区一个普通农民家庭。她的母亲也患有肢体残疾 ，一家老少主要靠父亲与姐姐出外打工养活。家人都忙于生计，没有人注意到月平的异常。不知什么时候起她的走路姿势已经不对劲了，倒是一位细心的老师最先发现了。当地医院的检查结果提示———脊柱 侧弯，尽快手术矫正！
脊柱侧弯是种特殊的疾病，11～18岁的青少年最多见，发病率有1%，女孩多于男孩，不过致病原因至今仍是个谜！外观上脊柱向一侧(通常是右侧)凸起，伴有胸背部隆起、躯干倾斜等畸形。这类畸形，轻者影响美观，令患病的孩子产生心理障碍 ；重者由于影响胸廓发育，可致患病孩子呼吸困难，最终心肺衰竭危及生命。手术矫正后可像正常人一样生活、工作，不过手术费用至少几万元甚至几十万元。
月平的父母一听就傻了眼，这么一大笔钱对于他们想都不敢想。手术的事就这样搁置下来。月平记忆中，上了初中后，她的病情正如医学文献 中描述的那样不断加重。与大多数病人的脊柱是向左、向右或向前弯不同，她的脊柱弯成了罕见的“S形”，并且向后倾斜。这逼使她走路时，身体向后仰，很难看清脚下的路，一不小心就会摔倒……
月平从小就很喜欢读书，成绩也很好。临近初中毕业时，由于家里环境不好与身体原因，父母建议月平不要再读书了，但喜欢动漫的月平坚持要读书，并如愿考上了广州培英中专的动漫专业。“我也不想一辈子让父母养活，我们老师说国内很需要动漫这方面的人才。希望病好了，能找到一份工作。爸妈都太辛苦了！”月平说。
广州培英中专，这是一所面向残疾孩子的职业学校。这里的学生都有不同程度的残疾，谁也不会歧视谁。自身有残疾的人更能感同身受别人的不便，同学之间互相关心、照顾。爱，让月平天性中的幽默、开朗得到了释放。
新生活的快乐并没有让月平的身体出现奇迹。到广州后，月平清楚地感到自己的病情仍在不断加重，变形的脊柱压迫了她的胃肠，她的胃口越来越小，每顿只能吃一点东西，人也越来越消瘦了。就在去年，一则新闻让月平眼前一亮———中山一院新苗基金(脊柱侧弯项目)正式启动，贫困家庭子女可获减免。
中山一院脊柱侧弯临床科研中心主任杨军林 为月平进行了评估。她的病情非常罕见且相当严重，国内报道没有手术先例，国外也很罕见。手术风险很高，可是不做又不行。如果说有些人做脊柱侧弯矫正术是为了美观，月平的则是要救命，目前变形的脊柱已影响了她的胃肠、神经、呼吸及营养。再不矫正，她将有更多内脏受到挤压，甚至危及生命。
杨军林主任拿着月平的资料与国内及国外的知名骨科专家讨论，最后确定了手术方案。手术涉及从胸2到骶骨18块骨骼，用钉棒矫形固定，帮助月平变形的脊柱恢复正常，从而恢复其各脏器的功能。
至于手术费，在中山一院新苗基金的资助、月平的乡亲以及江门爱心企业的帮助下，目前筹集了20多万元。手术时间初步定于4月1日。
月平一家终于看到了希望。“其实我从来没有放弃过希望，虽说从知道得病起，治疗就一直显得遥不可及，但我一直等待着出现奇迹的那一天。”月平对记者说。(陈辉、何嘉嘉、李绍斌)
