从出生十几天到如今3岁半，无锡男童城城几乎都是在医院度过的。因患先天性免疫缺陷病，城城经常无故发烧，得肺炎……去年6月，城城在北京进行骨髓移植，因排异反应，病毒感染使视力急剧下降。
前日，得知城城的病情及经济窘境，儿童希望救助基金会表示，将与其家人联系，准备为城城发起社会救助。
病童每天用药抗排异
前日上午，城城坐在北大人民医院的病床上。因一直用激素和免疫制剂药物，城城的面部肿大，背部和肚子上长出了鼓鼓囊囊的肉。
城城母亲刘女士称，城城出生十几天，就因心肌炎和肺部感染住院，后被确诊为先天性免疫缺陷病，经常无故发烧、肺部感染，数次被医院下病危、病重通知。他现在3岁半了，几乎都是在医院度过的。由于用药后的副作用，城城的睫毛长而翘。
去年6月，城城在北大人民医院接受骨髓移植，至今仍有慢性排异反应，伴随着感染，视力急剧下降。
主治医师张圆圆称，城城所患的病很罕见，只有做骨髓移植才有希望根治。目前城城的状况尚不乐观，正通过药物控制病毒感染。
全家举债救病童
城城母亲刘女士称，自己辞去了护士工作，带着城城求医，孩子爸爸则在无锡开出租车。为了治病，家里已经花费了数十万元，而且欠了很多外债。
前日，儿童希望救助基金会相关负责人表示，将与城城家人取得联系，了解情况后为城城发起社会救助。（记者姚瑶）
