昨天是全国“爱耳日”，本市高危人群致聋基因筛查项目宣告启动，两万多名持残疾人证聋人可申请免费致聋筛查。持证聋人可提出申请，区县残联将为其安排采血点进行检测。
现场
抽血两三毫升可验致聋原因
走进检测室，挽起袖子，抽取2到3毫升的血……昨天一些残疾人来到活动现场，抽取血样。
不到一分钟，血样采集完毕。六七个小时后，关于致聋基因的检测结果就可以出炉了。在现场，一名老人拿着检测结果好奇地“听”医生的讲解。他和老伴都是聋人，按经验说，儿子和孙子都可能是聋人。但幸运的是，他的儿子与孙子都不是聋人。
“经检测，你们夫妻俩的致聋基因属于两种不同类型，所以没有传给孩子，但是，您孙子肯定是隐性致聋基因携带者，结婚前带他的准媳妇再来测测，避免遗传给后一代。”医生拿着一张小卡片对老人讲。看完旁边手语翻译的手势，老人得到了答案，笑着用手势向医生表示感谢。
一个聋童，爸爸妈妈都是聋人。“通过检测结果看，他的父母致聋基因是同一种，我们可以推断，这对父母不管再要几个孩子，都将是聋儿。而且他父母的兄弟姐妹体内也很可能带有这种基因。”医生对着聋童的老师说，“请帮我向他父母说明一下我们的检测结果，这张卡片给孩子带回去，以后应该用得着。”
释疑
三色卡告诉聋人致聋原因
一份数据显示，美国在200年前发明手语，聋人从此才有办法交流，但随之而来的问题就是，聋人和聋人的婚姻迅猛增加，结果也使美国聋人数量也增加了一倍。为什么会出现这种现象，问题就出在基因上。
记者看到，检测结果都标注在一张名片大小的卡片上，上面有三个圆圈，分别代表最主要的三种致聋的突变基因，分别标注红、黄、蓝色。
“比如黄色的这种基因，又叫一针致聋针，他们对某一类抗生素过敏，只要打一针这类抗生素，就会立即致聋。另外一类突变基因会让人变得容易致聋。比如，一个7岁男孩在5岁时突然耳聋，一直查不出原因。经检测，就属于这类基因。对头部的撞击和大分贝声音刺激都可能突然导致耳聋，通俗点说，大人出于喜爱将孩子高高抛起，都可能致聋。有时候，我们听说有的人被一巴掌打聋，那么被打这个人很可能体内也有这种基因。不过，如果提前检测，知道了原因，那么在孩子的成长过程中多加注意，有可能就避免了耳聋的发生。”解放军总医院教授戴朴说。
“我们建议聋人结婚时，要注意找检测结果和自己颜色不同的人。如果颜色相同，孩子为聋人的风险就会大大增加。”戴朴教授说，如检测结果为半圆蓝色和整圆蓝色的两个聋人结婚，他们的孩子至少有50%的可能性为聋儿。如果两个残疾人的检测卡上的颜色都是蓝色整圆，那么他们所生的孩子100%是聋儿。“比如我们遇到过的一个病例，一对聋人夫妇生了三胞胎，三个孩子全部是聋儿，我们对其父母进行了检测，夫妇俩都是红色整圆。”
黄色基因则属于母系基因，妈妈有这个致聋基因，那么她的孩子以及兄弟姐妹体内也全部带有这种基因。如果她生的是男孩，第三代不会再遗传这种基因，但如果生的是女孩，第三代还将延续遗传。
建议
健全人也可进行检测
据了解，由市残联、市卫生局等单位联合开展的“北京市高危人群致聋基因筛查项目”，已列入“2011年市政府为群众办实事项目”，致聋基因筛查主要是为了尽早明确耳聋的病因，及早采取治疗干预措施，对聋人进行生育或再生育指导，降低聋儿出生几率。
依据项目计划，本市从3月份到11月底，将分区县、分阶段对所有有需求的持证聋人进行血样采集，分送到3个国家级实验室进行检验。由于本次集中检测的人较多，需要等待1个月才能拿到检测结果。检测结果出来后，将分别为聋人提供“药物性聋母系家族成员安全用药意见书”、“先天性聋优生建议书”及其他原因致聋基因检测报告分析书等。
昨天现场检测的医生告诉记者，健全人中，也有3%有隐性致聋基因。如果夫妻二人的隐性基因相同，很有可能生出来的孩子是聋儿。从优生优育考虑，健全人也可在产前、怀孕后做基因检测。（记者 侯莎莎）
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