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她曾接受过好心人几百万元捐助,她曾带着万人的期待远赴美国换肺,她治疗后期被免去上百万美元的账单(本报曾报道)。遗憾的是,1月18日,患有“肺部细胞代谢缺陷”疾病的5岁女孩怡帆,在美国波士顿医院离世。
因患特殊疾病,5岁的小怡帆从出生起,几乎一直不能离开呼吸机,下半身也不能站立。在美国治疗阶段,怡帆同样得到很多人的帮助,带去的60万美元早已用完,医院后来免去了怡帆上百万美元的账单。
“无法描述她短暂生命走过后的感受,我们能做的都做了,能想的都想了。”怡帆的父亲潘先生说,他和爱人至今还不能接受孩子离开的事实,“我们需要时间调整,等回国之后会跟帮助过孩子的人沟通。”
潘先生告诉记者,怡帆在生前得到很多人的帮助,她希望能以自己的最后一份力量回报,“这是孩子的愿望,我们把孩子身上能捐的器官都会捐出。”怡帆的骨灰将安葬在美国,因还有很多后续事宜要处理,潘先生和妻子还需在美国待一段日子才能回国。(实习记者黄海蕾)
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