中新社泉州1月7日电 (苏巧凤 孙虹)曾牵动中国民众心的福建泉州“怪病宝宝”小阳鑫的病情传来不幸消息：他被确诊为感染罕见马尔尼菲青霉菌，因长期输液，额头、手臂、脚都已经看不到静脉，原本制定的为期2个月的抗真菌治疗无法得到有效实施。
7日上午，小阳鑫的父母带他坐上返闽的火车，回福建治疗。
“6日，在做了最后一次输液努力后，专家说由于感染严重，静脉注射血管内易产生血栓，实在没办法输液了，只能改成口服，留在北京似乎也失去了必要性。”小阳鑫父亲肖泰平表示，目前小阳鑫的病情仍在加重，高烧不退，脸部糜烂，连脖子也开始出现溃烂。他们会不离不弃，始终陪伴在孩子身边。
自发病以来，年仅15个月的小阳鑫已经在全国各级医院辗转了11个月，病情仍没有得到有效控制。2010年2月，发烧咳嗽；10月，全身出现紫色块状物；11月初，脸上开始有块状物糜烂；12月15日，北上求医；12月29日，经北京17位专家会诊，确认严重感染一种罕见、死亡率较高的马尔尼菲青霉菌；2011年1月5日，开始为期8周的西药抗菌、中药扶正的抗真菌一线治疗；1月6日，因长期吊瓶，连小脚丫也无法再扎针头输液，原定治疗方案无法有效实施。
小阳鑫的病情得到全国民众的关心帮助。政府部门、各地媒体、医院医生、社会各界人士各尽所能，展开爱心接力。其中，网友合力拯救小阳鑫的微博已经成为2010年转发最火爆的微博之一。
“小阳鑫的病情得到了大家的关心，一些港澳台同胞也有过来看望慰问，并伸出援助之手。”肖泰平说，在网友的帮助下，他已经以“小阳鑫”名义开通了微博，希望能在第一时间发布小阳鑫最新消息，告知所有关心孩子病情的人。
“小阳鑫求医治病这一路，充满艰辛，是各界人士的关心才使得他的生命得以延续。”在上京求医日记中，肖泰平写道，希望新的一年小阳鑫不要再遭受那么多病痛，快快好起来。
据了解，马尔尼菲青霉菌是青霉菌中唯一呈温度双相型的罕见致病菌，多呈播散型，常累及肺、肝脏、皮肤、淋巴结等多组织和器官。在中国多发生在南方诸省，如两广、福建等地。世界上首例马尔尼菲青霉病患者是1973年在美国报道的。该病传播途径尚不完全清楚，病例少，尚无这方面的资料。从病情的复杂性及严重性上看，病死率较高。(完)
